(1）比表面积。单位质量吸附剂的表面积称为比表面积。吸附剂的粒径越小，或是微孔越发达，其比表面积越大。吸附剂的比表面积越大，则吸附能越强。对于一定的吸附质，增大比表面的效果是有限的。对于大分子吸附质，比表面积过大的效果反而不好，微孔提供的表面积不起作用。

(2)孔结构。吸附剂内孔的大小和分布对吸附性能影响很大。孔径太大，比表面积小，吸附能力差;孔径太小，则不利于吸附质扩散，并对直径较大的分子起屏蔽作用。吸附剂中内孔一般是丕规则的,孔径范围为10^-4μm~0.1μm，通常将孔半径> 0.1um的称为大孔，2x 10 ^-3 μm~0.1μm的称为过渡孔，而<2>-3 μm 的称为微孔。大孔的表面对吸附能贡献不大,仅提供吸附质和溶剂的扩散通道。过渡孔吸附较大分子溶质,并帮助小分子溶质通向微孔。大部分吸附表面积由微孔提供。因此吸附量主要受微孔支配。采用不同的原料和活化工艺制备的吸附剂其孔径分布是不同的。再生情况也影响孔的结构。分子筛因其孔径分布十分均匀,而对某些特定大小的分子具有很高的选择吸附性。

(3）表面化学性质。吸附剂在制造过程中会形成一定量的不均匀表面氧化物，其成分及数量随原料和活化工艺不同而异。一般把表面氧化物分成酸性的和碱性的两大类，并按这种分类来解释其吸附作用。经常指的酸性氧化物基团有：竣基、酚经基、醒型碳基、正内醋基、荧光型内醋基、梭酸配基及环式过氧基等。其中梭酸基、内醋基及酚轻基被多次报道为主要酸性氧化物，对碱金属氢氧化物有很好的吸附能力。酸性氧化物在低温（< 500>

表面氧化物成为选择性的吸附中心，使吸附剂具有类似化学吸附的能力，一般说来，有助于对极性分子的吸附，消弱对非极性分子的吸附。